Forschungsschwerpunkt: Phänotypisierung und Klassifikation der ALS
Der wissenschaftliche Schwerpunkt der ALS-Ambulanz in Essen verfolgt das Ziel, die Erkrankung „amyotrophe Lateralsklerose“ präziser zu klassifizieren.
Die Erkrankung verläuft individuell sehr unterschiedlich – je nach betroffener Körperregion, Ausbreitungsmuster und Beteiligung des oberen und unteren Motoneurons. Um diese Vielfalt fassbar zu machen, wurde die sogenannte OPM-Klassifikation entwickelt (Onset, Propagation, Beteiligung des oberen/unteren Motoneurons), die klinisch bedeutsame motorische Phänotypen definiert.
Diese klinische Einteilung wird mit Serum-Biomarkern abgeglichen – insbesondere dem Neurofilament light chain (sNfL) und dem kardialen Troponin T. So lassen sich prognostisch unterschiedliche Untergruppen erkennen. Ziel bleibt es, bessere Phänotypisierung und Krankheitsklassifikation in Prognose, Patientenstratifizierung, klinische Studien und letztlich eine präzisere, individuell angepasste Behandlung zu übersetzen.
Ausgewählte Publikationen aus diesem Schwerpunkt
- Meyer T, Boentert M, Großkreutz J, Weydt P, Bernsen S, Reilich P, Steinbach R, Rödiger A, Wolf J, Weyen U, Ludolph AC, Weishaupt J, Petri S, Lingor P, Günther R, Löscher W, Weber M, Münch C, Maier A, Grehl T. Motor phenotypes of amyotrophic lateral sclerosis – a three-determinant anatomical classification based on the region of onset, propagation of motor symptoms, and the degree of upper and lower motor neuron dysfunction. Neurol Res Pract. 2025;7:27. DOI: 10.1186/s42466-025-00389-w (Senior/last author)
- Meyer T, Ticozzi N, Weber M, et al. ALS motor phenotypes: a revised ‘OPM’ classification. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2026;27(5–6):540–552. DOI: 10.1080/21678421.2026.2644277
- Meyer T, Dreger M, Grehl T, et al. Serum neurofilament light chain in distinct phenotypes of amyotrophic lateral sclerosis: a longitudinal, multicenter study. Eur J Neurol. 2024;31(9):e16379. DOI: 10.1111/ene.16379
- Lindenborn P, Fabian R, Grehl T, et al. Combination of Serum Neurofilament Light Chain and Serum Cardiac Troponin T as Biomarkers Improves Diagnostic Accuracy in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Ann Neurol. 2026;99(2):408–417. DOI: 10.1002/ana.78066
